시놉시스
파이프라인과 그 이후 단계로 나아가는 과정에서 우리는 어떤 방법으로 CAR-T, ADCs, 면역 요법 및 mRNAs를 혁신하고 있습니까? 최종 목표를 염두에 둔 임상시험 설계 방법은 무엇입니까? 글로벌 프로그램 전략을 지원하기 위하여 항암제 임상 개발 일정을 가속화하기 위한 주요 고려 사항은 무엇입니까? 특히 베이즈 데이터(Bayesian Data)를 활용하여 항암제 초기 임상 단계에서 연구 디자인의 변화를 분석하는 방법에 대하여 패널의 이야기를 들어볼 수 있습니다.
스크립트/패널리스트
Vishal Navani
종양 전문의 교수
Tom Baker 암 센터, 캘거리 대학교
Kedan Lin
수석 부사장
하버바이오메드 (Harbour Biomed)
Michele Gerber
최고 의료 책임자
골수성 치료제
Jayesh Desai
종양 전문의 교수 /신약 초기 개발 부문 임상 연구 책임자
Peter MacCallum 암 센터
Patricia Mucci LoRusso
초기 단계 임상시험 프로그램 책임자, 실험 치료 담당 부센터장
예일대 예일 암 센터
Arsalan Arif
설립자 겸 발행인
Endpoints 뉴스
진행자